黄石妇科医院
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早、中期唐氏筛查有什么区别

  在我国,优生优育是一项国策,每个家庭都希望自己的小孩赢在起跑线上.唐氏筛查是孕期检查的一项必检项目.唐氏筛查是针对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及神经管缺陷的风险做评估筛查.作为传统的血清学筛查方法,在临床上的应用较为简便和广泛.唐氏筛查分为早期唐氏筛查及中期唐氏筛查,两者之间有什么区别呢?
 
  早期唐氏筛查 (NT超声+抽血)
 
  筛查时间:11周-13周6天
 
  方法:将超声学检查包括NT、准确的B超日期及孕周、母亲外周血检测的生化指标、孕妇年龄、身高、体质量、孕产次、用药史等信息,经过专业的筛查软件系统,计算出胎儿染色体异常的风险.预期的染色体异常检出率为80%左右.
 
  适应症:所有单胎、双胎妊娠孕妇.
 
  什么是NT超声:NT(胎儿颈项透明层)被认为是唐氏综合征和其他染色体异常的较常见、较有效、特异性较高的超声软标记.生化指标与NT值之间没有显著联系.超声检查和生化指标联合筛查唐氏综合征比他们各自单独监测有更好的检出率.同时NT超声检查还可以在早期评估宝宝发生大结构畸形、遗传综合征等风险.NT的检测对超声医生的技术及超声机器配置有较高的要求,有资质的医院才能开展NT检查.
 
  中期唐氏筛查(抽血)
 
  筛查时间:14~21周.
 
  方法:孕妇外周血检测的生化指标、孕妇年龄、身高、体重、孕产次、用药史等信息,经过专业的筛查软解,计算出胎儿染色体异常的风险.预期的染色体异常检出率为60%~70%左右.
 
  适应症:年龄小于35岁的单胎孕妇.
 
  做了早唐还需要做中唐吗?
 
  不需要(除非是在同一家医院完成的早唐+中唐联合序贯筛查才能提高检出率.),因为早唐的检出率比中唐高,假阳性率稍低.但早唐缺乏中唐筛查神经管缺陷的指标,所以孕期一定要做大排畸超声检查排除有无神经管缺陷.